A Chad Clowards le dijeron que su hijo no viviría más de dos años, pero, en lugar de darse por vencido, luchó por su hijo logrando lo que nadie imaginaba.
![Dallan en el hospital](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/dallan.jpg)
Este es Dallan Clowards, nació en Utah, Estados Unidos, hace 30 años.
El niño tiene el síndrome de Wolf-Hirschhorm (WHS), una rara enfermedad genética generada por problemas en el cromosoma 4.
![Dallan con un personal estéreo](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/dallan02.jpg)
Los afectados pueden experimentar retraso en su crecimiento y desarrollo, además de problemas para la alimentación y la ganancia de peso. También, las actividades motoras como levantarse, sentarse y caminar, se ven significativamente retrasadas.
![Dallan en un carrito de bomberos](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/dallan03.jpg)
Cuando nació, los médicos le aseguraron al padre que, por su condición, el niño no sobreviviría más de dos años.
![Dallan con su padre Chad](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/WHS-1.jpg)
Sin embargo, Chad estaba convencido de que esto no sería así, por lo que dedicó sus esfuerzos para mejorar la calidad de vida de su hijo.
![Dallan con una guitarra](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-4.jpg)
Gracias a su padre, Allan dejó boquiabierta a toda la comunidad médica. El 12 de agosto de este año, cumplirá 30 años. La vida ha sido una experiencia llena de aprendizajes, hoy, junto a su padre, tienen muchas razones para celebrar.
![Dallan junto a su familia](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-5.jpg)
Para celebrar, su padre ha planificado treinta días de fiesta, donde harán actividades cotidianas para muchos, pero bastante difíciles para un enfermo con el síndrome de Wolf-Hirschhorm.
![Dallan de visita en el Gran Cañón](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-7.jpg)
El festejo incluye actividades como subirse a la montaña rusa, andar en bicicleta, viajar en tren e ir a la nieve. Ya han visitado el Gran Cañón del Colorado y en la lista siguen Disney y México.
![Dallan en su paseo](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-8.jpg)
"Era importante para mí hacerle algo especial y que supiera los logros que ha hecho en su vida hasta ahora, y todo lo que ha hecho por mí también", declaró el padre en un programa televisivo.
![Dallan juega béisbol](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-9.jpg)
Aunque su futuro es incierto, padre e hijo son optimistas:
"Uno de sus verdaderos milagros fue que aprendió a caminar a los 14 años, pues casi todos los niños con este síndrome no llegan ni siquiera a sentarse. Me encanta ver como Dallan continúa desafiando las probabilidades", cuenta Chad, su padre.
![Dallan y su padre en una montaña rusa](https://mediatique.io/wp-content/uploads/2016/07/whs-10.jpg)
¿Qué te parece la historia de este padre y este hijo? Cuéntanos en los comentarios.
Fotos: chadanddallan – Instagram.com